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Efectivamente¡ un producto que está constituido por alguno/s componentes qué estando clasificados como cancerigenos pero que no dan el nivel suficiente para clasificar el producto final, como cancerigeno; no tienes que nombrar ningún riesgo tan contundente (“produce cancer”) ni porqué aplicarles los reglamentos de cancerigenos, pero sí los que le correspondan, posiblemente ya sea “tóxico”, “efectos irreversibles graves”, “causa alteraciones geneticas hereditarias” etc o por lo menos “sensibilizante” o “afectar a la fertilidad”, todos ellos, ya muy llamativos. Consejo: ve sustituyéndolo de tu repertorio, puesto que si el producto “no presenta” estas cualidades, si las tienes que trasmitir (en el punto 3 de la FDS de tu producto); además, la experiencia nos dice que es un producto cuestionado y antes o después, será puesto en las listas de “posibles” y posteriormente de “produce”, por tanto y por el bien de todos los usuarios, ve buscando una alternativa. Y si es posible, aplícate todas las medidas preventivas de que hablas, “por si acaso”; que para eso somos prevencionistas o PREVISORES.

Solo cuando tengas un producto puro, con clasificación de cancerigeno, o que esté constituido por componentes tales que también lo clasifiquen como tal, será cuando tengas la obligación que aplicar estos Reglamentos de que hablas, sea cual sea su concentración.

Con mis cordiales saludos. IHS

Estimados:
Las fichas de seguridad, no son lo que uno quiere sino que se tienen que ajustar a lo que el Reglamento Reach pide y por tanto, la que no se ajuste a esto esta mal redactada y no es válida.
En el punto 2 de la FDS, debe decir, sobre el producto que tenemos, la clasificación, según la Directiva 67/548/ CE o la Directiva 1999/45/CE y ambas adaptadas al Reglamento 1907/2006 Reach y de acuerdo con el RD 1802/2008 en el caso de España. Por tanto en esta sección, pondrá la frases R, S en número y su frase establecida.
En este mismo punto debe poner los elementos de la etiqueta, incluyendo los pictos que le afectan, sean con la Directiva correspondiente o con el Reglamento 1272/2008 y cualquier motivo de riesgo que se precise.
En el punto 3 de la FDS, pone todo lo referente a los componentes del producto, en este punto, se debe poner cada componente, su clasificación y sus pictos, sus frases, etc, en este punto, se pueden poner abreviadamente las frases, (solo con el número) y los pictos de cada uno, así como un apartado con la concentración que aporta al producto.
En el punto 16, es donde se debe poner, cualquier explicación correspondeiente a todas las frases, R y S que no se haya puesto su explicación, además de cualquier cosa que no se haya presentado en otro punto, y las recomendaciones que el fabricante, quiere que los usuarios del producto utilizen al usarlos. Lo mismo que las referencias bibliograficas que ha utilizado a la hora de redactar la FDS.
Con todo esto; un producto, puede contener un componente que esté clasificado como cancerigeno, por tanto en el punto 3 estará presente con una frase R, que puede estar solo en número (por ejemplo R45), que se debe explicar y decir su expresión escrita en el punto 16, (donde leemos “puede producir cancer” o similar), pero si su contenido en el producto final, no lo hace clasificarlo como cancerigeno, en el punto 2 de la FDS no llevará ni la frase R, ni la expresión escrita, ya que no lo es y por tanto, al utilizar este producto terminado, no se tiene que llevar el protocolo que se tendria que llevar al manejar un producto clasificado como cancerigeno.

Espero haber contribuido a aclarar los conceptos sobre las FDS.
Con mi cordial saludo.

Estimado Mortirolo7, sin referirme al método, en la FDS de una mezcla, existen varios sitios donde debido a los VLA puede encontrarse un componente.
– En el punto 2.2, en la información suplementaria, se debe incluir el nombre de cualquier producto que se tenga que resaltar, sea en el etiquetado o en el puesto de trabajo, por tanto aqui es un sitio.
– En la sección 3, en los componentes, si el componente de una mezcla, está dentro de la lista internacional de límites ambientales de exposición profesional (que es solo para unos cuantos componentes, que por su peligrosodad, deben nombrarse sea cual sea su concentración en la fórmula), se debe enumerar.
– Y por último, un componente de una mezcla que esté incluido en la lista de VLAs del Instituto (en España, que cada pais tiene la suya) o si el producto se va a vender en otro pais, tendra que tener en cuenta el pais donde se vende o se consume, entonces, tendrá quie declararse en el punto 8.1 de la FDS, y aquí si que hay que poner el parametro de control (VLA u otros y dependiendo de los paises implicados), con valores ppm o mg/m3 y cuando se ha puesto al día (año).
Es más, dificilmente, una mezcla que contenga, un componente con un VLA, no estará clasificada, en cuyo caso no será necesaria su FDS, lo normal es que al contener un componente de estos, ya esté clasificada la mezcla y precise FDS.
Con mis saludos. IHS

¿Posiblemente?, se ha duplicado la pregunta, en la que la semana pasada ya se dieron algunas respuestas. Búscala en el foro y podrás leer lo que de dijo sobre ella.
Quiero hacer una salvedad, en cuanto a los comentarios que veo aquí: todo producto químico, sustancia o mezcla que se encuentre en el mercado tiene que tener su ficha de seguridad, no desde diciembre de 2010 o desde diciembre de 2012, es desde siempre.
A lo que nos obliga Reach y sus modificaciones es a su modelo de FDS y esto si que precisa fechas de entrada en vigor y de cuando se comercialice, de cualquier forma, el Reglamento 453/2010 ya es de aplicación y por tanto este es el modelo a seguir, para todos los productos, sustanias y mezclas.
En junio de 2015, habra que aplicar definitivamente la clasificación,el etiquetado y la FDS al Reglamento 1272 y cumplir Reach.
Saludos. IHS

Estimado Wallhause:
Lo explicado por los compañeros que te han respondido, es correcto y además lo suficientemente conciso y claro para responder a tu pregunta, pero por tratarse de un foro de prevención, veo que te han referido, fundamentalmente a los riesgos y a la ley de RL, tratare de aportar mi granito de arena.
Los productos químicos existentes en una empresa o donde quieras que los encuentres ya deben responder al Reglamento Reach (1907/2006/CE) que nos da las pautas a seguir, y una de sus concreciones a las FDS, fijando fechas de entrada en vigor, según que estemos tratando, sustancias o mezclas, es el Reglamento 453/2010, que ha entrado en vigor el 10 de diciembre de 2012. En estas dos citas que te proporciono, tienes respuesta a todo lo que preguntas, además de otras muchisimas cosas respecto a la FDS, y que como te he dicho, te han explicado muy bien los compañeros que te han respondido delante de mi.
Con mis saludos.IHS