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HOLA, UNA VEZ MAS RECURRO A USTEDES A VER EN QUE ME PUEDEN AYUDAR:
¿EN UNA FARMACIA, ES OBLIGATORIO ENTREGAR LA FICHA TECNICA DE LOS PRODUCTOS (MSDS) A TODOS LOS QUE TRABAJAN HAY, O SOLO A LOS QUE PREPARAN MEDICAMENTO O TRASVASAN? AGRADEZCO SUS COMENTARIOS AL RESPECTO.Desconozco la normativa en Venezuela; pero la MSDS debe estar a disposición (no necesariamente hay que entregarla) de quienes puedan estar en contacto con el producto supuestamente peligroso.
En el mundo farmaceútico actual, todos los medicamente comerciales vienen en formatos que evitan estos riesgos; y únicamente aquellos farmaceúticos titulados que asumen tareas de formulación magistral, y que por tanto manipulan principios activos y excipientes “en bruto” pueden estar sometidos a los riesgos derivados de estos productos (normalmente riesgos por inhalación de vapores en los calentamientos y de productos en polvo, y riesgos derivados del contacto con la piel), que normalmente se solventan con guantes y mascarillas adecuadas (o extracción dependiendo de los tiempos de trabajo).
También se deberá tener en cuenta aquellos productos que tengan consecuencias para el embarazo, especialmente importante dada la alta ocupación de estos puestos por mujeres.Hola Teresita: En Europa, incluida España, se aplica el REACH a productos químicos peligrosos en general, pero creo que existen algunas excepciones en este Reglamento por las que los medicamentos (humanos y animales) sean o no productos químicos peligrosos, no les afecta; por la misma cuestión, la información a la cadena de suministro (como la FSD) puede ser que no sea perceptivo el tenerla, si el uso al que se destina sea el de medicamento, me parece que es en REACH, Título I, Capítulo 1, Artículo 2, punto 6.
Como supongo, el código ético de farmacia, tendrá su propio protocolo de actuación, creo recordar que para productos terminados existe una publicación (Vademecum) en la que se recopilan todos los productos medicamentosos, con sus propiedades y formas de acción, que son vistas tanto por farmacéuticos y médicos.
Miralo bien, pues te hablo desde mi desconocimiento, y por supuesto fuera de Europa, pueden existir otras leyes.Con mi saludo.
A ese respecto, y ahora hablamos de España, tengo entendido que las empresas farmaceúticas han tenido que hacer estudios de afectación de sobredosis de los medicamentos, para establecer valores límite, ya que es difícil por no decir imposible encontrar límites legales para dichos productos, la mayoría de ellos con formulación patentada, y por lo tanto secreta.
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